Obrigada
Senhor por mais esta Graça!
Na
última quinta-feira (24/01/13) o Vinicius tinha acabado de tomar a mamadeira e
como está com bastante coceira na gengiva porque está saindo mais dentinhos
ficou sentado no chão mordendo a mamadeira, de repente a mamadeira caiu e
começou a rolar e adivinha o que ele fez: saiu engatinhando atrás dela. Agora
sabemos como estimulá-lo para engatinhar, é só colocar a mamadeira na frente
que ele vai atrás.
Pena
que não consigo colocar a filmagem aqui no blog.
“Senhor, Tú és o meu Deus; eu te exaltarei e
louvarei o teu nome,
pois com grande perfeição tens feito maravilhas,
coisas há
muito planejadas.” (Isaias 25:1)
As
crises continuam diariamente, normalmente pela manhã, hoje ele aumenta a dose
do Neural pela terceira vez, espero que, com nossas orações, logo as crises
cessem e assim ele se recupere mais rápido.
Obrigada
Senhor! Jesus, eu confio em Ti!
Ponho a minha
esperança no Senhor. Minha alma tem confiança em sua palavra. (Salmo 129:5)
Nossa que alegria!!! sabemos que esta tudo nas mãos de Deus e ele sabe o que fazer, e com certeza é nessa fe que vai a cada dia acontecendo as maravilhas.....sabe que estamos sempre aqui rezando e torcendo por voces!!!
ResponderExcluirObrigada Cleusa por estar sempre rezando por nosso anjinho.
ExcluirOi Vianei! Que alegria ler seus posts e ver a evolução do desenvolvimento do Vinicius! Glória a Deus!!!
ResponderExcluirSou Dayse, tenho um anjinho lindo aqui em casa: o Davi. Ele tem 1 aninho e ha 4 meses foi diagnosticado a S.West... estamos na luta para vencer esta batalha. O Davi também é portador da Síndrome de Down, mas seu desenvolvimento estava indo muito bem até então. Hoje as crises já diminuiram bastante e ele esta, lentamente, retomando seu desenvolvimento... Mas, como voces, clamamos a Deus diariamente sua cura! E vamos vencer, com toda certeza e Fé do mundo! Muita luz, força e saúde para o Vinicius e para toda sua família. Deus os abençoe.
Olá Dayse, Fernando e Davi,
ExcluirFico muito contente em saber que o blog do Vini está aumentando a esperança de outros pais com crianças com SW. Vocês sabem que a caminhada é grande e as vezes parece não ter fim, mas com muita fé em Deus nós chegaremos lá. Obrigada e sempre que precisarem estaremos a disposição.